分離純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過程。在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。得到純培養(yǎng)的過程稱為分離純化。

　　一、目的條帶分離純化的目的：

　　使在PCR過程中擴增出的目的片段在得率上提高、特異性增強、濃度上提高等，說白了就是是最終產(chǎn)物的純度增加，以便提高后續(xù)實驗的成功率。

　　二、需用到此步驟的實驗

　　1、質粒構建：TA克隆和質粒構建時，需要將目的片段和質粒重組，此時目的片段需要純化。

　　純化方式：一般瓊脂糖凝膠電泳分離，膠回收試劑盒回收。

　　2、文庫構建：在高通量測序中，此時的目的片段是以長度來判別的，其中small RNA建庫需要page膠切割回收。

　　純化方式：長鏈建庫：磁珠純化；small RNA：PAGE膠純化

　　3、sanger測序：在DNA甲基化或qPCR產(chǎn)物等實驗中，需要引物特異性擴增然后切膠回收。

　　分離純化的方法不拘泥于物理變化還是化學變化。在可能的條件下使樣品中的雜質或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。