高效液相色譜法是一項應用越來越廣泛的分離與分析技術(shù)，同時也是拆分手性藥物的重要方法之一。對于市場上越來越多對目標物準確定性的要求，手性色譜分離與制備技術(shù)在手性藥物的研發(fā)中扮演著越來越重要的角色。

當藥物分子中碳原子上連接有4個不相同的基團時，該碳原子被稱為不對稱碳或手性碳（中心），會導致藥物分子存在異構(gòu)體，如果兩個異構(gòu)體之間的關系如同一個物體的立體結(jié)構(gòu)在照鏡子，這個立體結(jié)構(gòu)和它在鏡子中的像互為對映異構(gòu)體（對映體）。

對映體具有相同的物理性質(zhì)（如熔點，沸點，溶解度，折射率，酸性，密度等），熱力學性質(zhì)（如自由能，焓、熵等）和化學性質(zhì)。除非在手性環(huán)境（如手性試劑，手性溶劑）中才表現(xiàn)出差異。對映體對偏振光的作用不同，它們的比旋光度數(shù)值相同，但方向相反。對映體的生物活性不相同，化學反應中表現(xiàn)出等速率。

等量的左旋體與右旋體的混合物構(gòu)成外消旋體。從對映體中分離出單純一個光學異構(gòu)體的方法稱手性拆分。最普通的手性拆分方法是消旋旋體與光學活性相反的離子（稱拆分劑）作用生成非對映體。手性藥物對映體拆分的方法主要有非色譜法和色譜法。

非色譜法（主要包括結(jié)晶法、微生物消化法等）耗時長，過程繁瑣不能制備高純度對映體，色譜法是基于把對映體的混合物轉(zhuǎn)換成非對映異構(gòu)體，然后利用它們在化學或物理性質(zhì)上的差異進行分離。

主要包括氣相色譜(GC)、超臨界流體色譜(SFC)、毛細管電泳(CE)和毛細管電色譜(CEC)等。表1羅列了色譜手性拆分的發(fā)展史。其中高效液相色譜(HPLC)因其獨特的優(yōu)勢成為手性分析領域最常用的一種技術(shù)。

表1 色譜手性拆分發(fā)展史

手性藥物拆分法通常分為直接法和間接法兩大類。間接法和直接法的共同特點是均以現(xiàn)代技術(shù)為基礎并引入不對稱中心或光活性分子；不同的是間接法是將其引入分子溶質(zhì)內(nèi)，而直接法則是引入分子間。引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異是手性進行光學異構(gòu)體拆分的基礎。

1、間接法

藥物對映體在分離前，先與具有高光學純度的手性衍生劑反應，在藥物對映體中引入第二個手性中心，形成非對映異構(gòu)體，溶質(zhì)分子與流動相和固定相之間的作用力不同，發(fā)生差速遷移以常規(guī)或手性固定相進行分離稱為間接法，也稱手性衍生化試劑法（CDR）。

用的手性衍生試劑

表2 常用手性衍生劑

2、直接法

直接法是在HPLC系統(tǒng)中引入“手性識別器”或手性環(huán)境，以形成暫時的非對映體異構(gòu)體復合物，根據(jù)其形成復合物的穩(wěn)定系數(shù)不同而獲得分離。直接法分為手性流動相法（CMP）和手性固定相法（CSP）。

（1）手性流動相法（CMP）

在流動相加入手性添加劑（CMPA），與對映體生成一對非對映絡合物，在普通色譜柱上進行分離。手性添加劑與溶質(zhì)生成的絡合物雖然不及衍生化法形成的衍生物牢固，但所依據(jù)的手性識別作用絡合物的非對映異構(gòu)體性質(zhì)卻基本相同。

常用的手性添加劑

表3 常用手性添加劑

（2）手性固定相法（CSP）

手性固定相法是基于樣品與固定相表面的手性選擇劑形成暫時的非對映體配合物的能量差異或穩(wěn)定性不同而達到手性分離。是不經(jīng)過轉(zhuǎn)變成非對映體的直接拆分的方法。

CSP種類

表4 CSP種類

表5 三種手性拆分方法比較

高效液相色譜法具有快速、分離效果好、檢測靈敏度高及可配備選擇性強、靈敏度高的不同檢測器、檢測自動化等特點。對于定量分析和制備分離都是應用最為廣泛的一種技術(shù)。未來高效液相色譜法在手性分析領域的發(fā)展有望集中在深入研究手性識別機制，為快速篩選出合適的分析或制備方法提供明確的理論依據(jù)；尋找新材料應用于手性選擇劑和色譜柱填料中;同時也是色譜學研究重要的分支。在手性色譜學中，無論是間接法還是直接法都有各自的優(yōu)點和局限性，它們在藥物科學中的應用也是互相補充、各具特色。我們應根據(jù)被測藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，選擇適當?shù)姆椒▽ζ溥M行有效的拆分，為手性藥物研發(fā)和質(zhì)量控制提供可靠保障，不斷促進手性藥物的發(fā)展。